Всем добрый день! ☀️ У моего сына редкое генетическое заболевание🧬
с каждым днем ситуация ухудшается все сильнее, мышцы вскоре перестанут держать внутренние органы😭
В 2018г я узнала о своей беременности, всю беременность я проходила легко, мы посещали всех врачей, соблюдала правильное питание, сдавали вовремя все анализы крови.
14 августа 2019г появился мой маленький ангелочек Артем, моему счастью не было предела! Артем родился здоровым мальчиком. Малыш рос активно и ни какихотклонений не замечали, единственное что нас тревожило отсутствие речи к 2 годам. В детском саду Артем начал разговаривать через 4 месяца. Нас это успокоило и вроде все встало на свои места.
Через время, мы заметили отклонения в физическом развитии, частые спотыкание и падения, утомляемость при ходьбе, не может присесть самостоятельно.
Поэтому мы решили обратиться к платному ортопеду, там нам сразу поставили страшный диагноз: миопатия Дюшенна. Нам сказали, что простыми словами это мышечная дистрофия. Наша жизнь с этого момента кардинально поменялась.
Нам сказали сразу, что лечение будет уколами, что нам нужен укол ELEVIDYS.
Но, к большому сожалению, нам финансово самостоятельно не потянуть.
Мы просим всех добрых людей, помочь нам закрыть сбор и спасти нашего мальчика.❗
Пожелания для ребёнка
Солдат
16.01.2025 05:01
Дорогой Малыш , я очень надеюсь что у тебя все получится , ты выздоровишь и будешь хорошим сыном для своих родителей , я солдат с СВО , мы защищаем нашу страну от фашистов , и будем делать все чтобы вы наши дети не видели всего этого , мирного неба надо головой , здоровья тебе и твоей семье 🙏 позывной RUS .
Кристина
15.01.2025 21:01
Скорейшего выздоровления малыш)
Мария
15.01.2025 18:01
Здоровья